相较于其他病毒载体，腺相关病毒（AAV）具备许多显著优势。首先，AAV的基因表达时间较长，几乎所有重组的rAAV不会整合入宿主基因组，而是在细胞核内以附加体的形式存在，这使得在细胞分裂过程中，部分细胞能保持超过六个月的基因表达能力。其次，AAV的扩散性强，由于其体积小、滴度高，相较于腺病毒和慢病毒，具有更强的扩散能力，可以有效穿透血脑屏障，这使其成为理想的神经元和胶质细胞感染工具。此外，AAV具有高特异性，十几种常用的血清型可针对不同器官实现有效识别和感染，适用于动物实验。安全性方面，目前尚未发现AAV对人类有致病性，且获得美国FDA批准，可直接用于人体基因治疗，属于目前最安全的病毒载体。同时，AAV的免疫原性较低，在局部大剂量感染肌肉、脑及眼等组织时，通常不会引发显著免疫反应。最后，AAV具备很高的稳定性，可在4℃条件下保存一周，并对一些试剂表现出抗性。

值得注意的是，AAV可根据衣壳蛋白的差异分为12种血清型（AAV-1至AAV-12）及100多种变异体。不同的AAV在衣壳蛋白的空间结构、序列和组织特异性上存在差异，因此其对细胞表面受体的识别与结合能力也大不相同，从而影响了不同血清型的转染细胞类型和感染效率。因此，选择合适的血清型是关键。

吉凯为您总结了不同组织对应的适用血清型，供您参考。若您不确定选择哪种血清型，建议可尝试使用感染谱最广的AAV9型。首次使用AAV时，您可以使用AAV彩虹装进行预实验，通过比较不同血清型对目标组织的感染效果，探索最佳注射方法、注射位点及病毒用量，以实现更理想的实验结果。AAV彩虹装是吉凯基因基于文献研究而设计的，包含适合不同组织的常用血清型的产品组合。

在神经系统研究中，各血清型的作用各有不同，例如：AAV1型适用于顺行示踪跨单突触标记，而AAV9型则适用于顺行示踪非跨突触标记。此外，Retro血清型可用作逆向示踪非跨突触标记，PHPeB血清型则适合于中枢神经系统，并能穿透血脑屏障与胎盘屏障，通常应用于尾静脉注射。

吉凯还提供多种AAV载体，通过过表达、RNAi等技术操作编码基因和非编码基因，如lncRNA、microRNA及circRNA。自我互补腺相关病毒（scAAV）是一种基于ssAAV改造的病毒，其基因组为自我互补型双链DNA。在细胞内感染后，scAAV可以快速表达且表达效率高。然而，其容量仅为ssAAV的一半，这就要求使用者在选择时需进行权衡。

吉凯提供的现货AAV产品涵盖光遗传、化学遗传和钙指示剂等技术，共有108种类，满足不同实验需求。产品包括多种血清型如2、5、8、9等，并可在最快5个工作日内发货。

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